Kort nadat Abbott de levering van 150 miljoen snelle antigeentests aan de federale overheid had voltooid voor wijdverbreide verspreiding als reactie op de COVID-19-pandemie, publiceerden onderzoekers van de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) een studie waarin stond dat op kaarten gebaseerde diagnostiek mogelijk niet besmettelijk zijn Ongeveer tweederde van de asymptomatische gevallen.
De studie werd uitgevoerd met lokale gezondheidsfunctionarissen in Pima County, Arizona, rond Tucson City.De studie verzamelde gepaarde monsters van meer dan 3.400 volwassenen en adolescenten.Eén uitstrijkje werd getest met Abbott's BinaxNOW-test, terwijl het andere werd verwerkt met behulp van een op PCR gebaseerde moleculaire test.
Onder degenen die positief testten, ontdekten de onderzoekers dat de antigeentest COVID-19-infecties correct detecteerde bij 35,8% van degenen die geen symptomen meldden, en 64,2% van degenen die zeiden dat ze zich de eerste twee weken onwel voelden.
Verschillende soorten coronavirus-tests kunnen echter niet exact hetzelfde worden ontworpen in verschillende omgevingen en omstandigheden, en kunnen variëren afhankelijk van de gescreende objecten en het tijdstip van gebruik.Zoals Abbott (Abbott) in een verklaring aangaf, presteerden de tests beter bij het vinden van mensen met het meest besmettelijke en ziekteverwekkende potentieel (of monsters die levende kweekbare virussen bevatten).
Het bedrijf wees erop dat "BinaxNOW erg goed is in het detecteren van infectieuze populaties", wat wijst op positieve deelnemers.De test identificeerde 78,6% van de mensen die het virus kunnen cultiveren maar asymptomatisch en 92,6% van de mensen met symptomen.
De immunoassay-test zit volledig in een papieren boekje ter grootte van een creditcard met een wattenstaafje erin en gemengd met de druppeltjes in de reagensfles.Een reeks gekleurde lijnen bleek positieve, negatieve of ongeldige resultaten op te leveren.
Uit het CDC-onderzoek bleek dat de BinaxNOW-test ook nauwkeuriger is.Onder symptomatische deelnemers die in de afgelopen 7 dagen tekenen van de ziekte meldden, was de gevoeligheid 71,1%, wat een van de toegestane toepassingen is van de door de FDA goedgekeurde test.Tegelijkertijd toonden Abbotts eigen klinische gegevens aan dat de gevoeligheid van dezelfde groep patiënten 84,6% was.
Het bedrijf zei: "Net zo belangrijk, deze gegevens laten zien dat als de patiënt geen symptomen heeft en het resultaat negatief is, BinaxNOW 96,9% van de tijd het juiste antwoord zal geven", verwijst het bedrijf naar de specificiteitsmeting van de test.
De Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) waren het eens met de beoordeling en zeiden dat snelle antigeentests een lager percentage fout-positieve resultaten hebben (hoewel er beperkingen zijn in vergelijking met laboratoriumtests voor PCR-tests) vanwege het gebruiksgemak en de snelle verwerkingstijd en lage kosten zijn nog steeds een belangrijk screeningsinstrument.Productie en exploitatie.
De onderzoekers zeiden: "Mensen die binnen 15 tot 30 minuten een positief testresultaat kennen, kunnen sneller in quarantaine worden geplaatst en kunnen eerder beginnen met het volgen van contacten en zijn effectiever dan het testresultaat een paar dagen later terug te sturen.""Antigentest is effectiever."Een snelle doorlooptijd kan de verspreiding helpen beperken door geïnfecteerde mensen sneller in quarantaine te identificeren, vooral wanneer ze worden gebruikt als onderdeel van een seriële teststrategie.”
Abbott zei vorige maand dat het van plan is om BinaxNOW-tests rechtstreeks aan te bieden voor commerciële aankopen voor gebruik thuis en op locatie door zorgverleners, en is van plan om tegen eind maart nog eens 30 miljoen BinaxNOW-tests te leveren, en nog eens 90 miljoen aan At the einde van juni.
Posttijd: 25 februari-2021