Antigeentest is het nieuwste product van Labcorp om COVID-19 in elke fase te bestrijden, van diagnostische tests tot klinische proeven en vaccinatiediensten
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), 's werelds toonaangevende life science-bedrijf, heeft vandaag de lancering aangekondigd van een laboratoriumgebaseerde neo-antigeentest die artsen zal helpen bepalen of een persoon besmet is met COVID-19.
De door DiaSorin ontwikkelde antigeentest kan op doktersvoorschrift aan patiënten worden verstrekt en kan worden getest om te bepalen of een persoon nog steeds besmet is met COVID-19 en zich kan verspreiden.De test wordt uitgevoerd door een arts of een andere medische dienstverlener met behulp van een neus- of nasofaryngeaal uitstrijkje om het monster te verzamelen, dat vervolgens wordt opgepakt en verwerkt door Labcorp.De resultaten zijn gemiddeld binnen 24-48 uur na afhaling te verkrijgen.
Dr. Brian Caveney, Chief Medical Officer en President van Labcorp Diagnostics, zei: "Deze nieuwe zeer gevoelige antigeentest is een ander voorbeeld van Labcorp's toewijding om mensen de informatie te geven die ze nodig hebben om belangrijke gezondheidsbeslissingen te nemen."PCR-testen worden nog steeds beschouwd om de gouden standaard van COVID-19 te diagnosticeren, omdat ze het kleinste spoor van virus kunnen detecteren.Antigeentesten is echter een ander hulpmiddel dat mensen kan helpen begrijpen of ze het virus nog steeds kunnen dragen of dat ze veilig hun werk en privéleven kunnen hervatten.”
Volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kunnen antigeentests worden gebruikt in verschillende teststrategieën om te reageren op de COVID-19-pandemie en om te helpen bepalen of een persoon met de diagnose COVID-19 nog steeds besmettelijk is.
Labcorp blijft individuen adviseren om gezondheidsrichtlijnen te volgen, waaronder het dragen van maskers op openbare plaatsen, afstand houden van de samenleving, regelmatig handen wassen en grote groepen mensen vermijden, en het ontvangen van het COVID-19-vaccin naarmate de beschikbaarheid toeneemt en de CDC-richtlijnen uitbreiden naar meer gekwalificeerde mensen .Ga voor meer informatie over de COVID-19-reactie en testopties van Labcorp naar de COVID-19-microsite van Labcorp.
De DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag-antigeentest is op 26 oktober 2020 op de Amerikaanse markt gebracht na kennisgeving aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in overeenstemming met het 2019 Coronavirus Disease Diagnostic Test Policy van de FDA. Uitgegeven tijdens de "Public Health Emergency" (herziene editie) uitgebracht op 11 mei 2020.
Labcorp is een toonaangevend wereldwijd life science-bedrijf dat belangrijke informatie levert om artsen, ziekenhuizen, farmaceutische bedrijven, onderzoekers en patiënten te helpen duidelijke en zelfverzekerde beslissingen te nemen.Door onze ongeëvenaarde diagnostische en medicijnontwikkelingscapaciteiten kunnen we inzichten bieden en innovatie versnellen om de gezondheid te verbeteren en levens te verbeteren.We hebben meer dan 75.000 medewerkers en leveren diensten aan klanten in meer dan 100 landen.Labcorp (NYSE: LH) meldt dat de omzet voor het fiscale jaar 2020 $ 14 miljard zal bedragen.Lees meer over Labcorp op www.Labcorp.com, of volg ons op LinkedIn en Twitter @Labcorp.
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen, inclusief maar niet beperkt tot klinische laboratoriumtests, de potentiële voordelen van de COVID-19-testset voor thuisverzameling en onze kansen voor de COVID-19-pandemie en toekomstige groei.Elke toekomstgerichte verklaring kan veranderen als gevolg van verschillende belangrijke factoren, waarvan vele buiten de controle van het bedrijf liggen, inclusief maar niet beperkt tot of onze reactie op de COVID-19-pandemie effectief zal blijken te zijn, en de impact van COVID-19 op ons bedrijf en financiële omstandigheden, evenals de algemene economische, zakelijke en marktomstandigheden, concurrentiegedrag en andere onvoorziene veranderingen en algemene onzekerheid op de markt, veranderingen in overheidsregelgeving (inclusief hervormingen in de gezondheidszorg, aankoopbeslissingen van klanten, inclusief veranderingen in voedsel en medicijnen) in de pandemische betalersvoorschriften of -beleid, ander ongunstig gedrag van de overheid en derde betalers, naleving door het bedrijf van voorschriften en andere vereisten, patiëntveiligheidskwesties, testrichtlijnen of voorgestelde wijzigingen, federaal, staats- en lokaal De reactie van de overheid op de COVID-19 pandemie resulteerde in ongunstige resultaten in grote rechtszaken en was niet in staat om klantrelatie te behouden of te ontwikkelenationships schepen: We hebben het vermogen om nieuwe producten te ontwikkelen of te verwerven en ons aan te passen aan technologische veranderingen, informatietechnologie, systeem- of gegevensbeveiligingsfouten, en het vermogen van werknemersrelaties.Deze factoren zijn in sommige gevallen beïnvloed en kunnen in de toekomst (samen met andere factoren) van invloed zijn op het vermogen van het bedrijf om de bedrijfsstrategie van het bedrijf te implementeren, en de werkelijke resultaten kunnen wezenlijk verschillen van de resultaten die in deze toekomstgerichte verklaringen worden gesuggereerd.Daarom worden lezers gewaarschuwd niet te veel te vertrouwen op onze toekomstgerichte verklaringen.Zelfs als de verwachtingen veranderen, is het bedrijf niet verplicht om updates van deze toekomstgerichte verklaringen te verstrekken.Al dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn allemaal uitdrukkelijk gebonden aan deze waarschuwing.Jaarverslag over het laatste Form 10-K van het bedrijf en het daaropvolgende Form 10-Q (in elk geval inclusief onder de kop “Risk Factors”) en “Andere documenten die door het bedrijf zijn ingediend bij de SEC.
Posttijd: 19 februari-2021